益诺思2024年报:非临床安全性评价业务保持领先积极开拓上下游业务
4月29日晚,益诺思披露了2024年报。报告期内,公司实现营业收入11.42亿元,同比增长9.94%。其中,非临床CRO(合同研究组织)业务实现营业收入10.89亿元,同比增长8.99%;临床CRO业务实现营业收入4693.85万元,同比增长27.17%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.25亿元。
2024年益诺思新签订单金额为8.19亿元,2025年一季度核心业务IND(新药临床试验申请)和NDA(新药上市申请)的新签订单个数合计同比增长18.37%。其中,2025年一季度海外市场新签订单金额同比大幅增长。
作为国药集团的重要成员,益诺思深化与集团内客户的合作,2024年国药集团九游娱乐NineGame内的客户新签订单金额同比增长26.28%。
截至去年年底,益诺思累计服务了国内外900多家制药公司、新药研发机构和科研院所,助力国内创新药研发NDA/BLA成功案例24例,IND注册成功案例近540例,协助140余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的临床注册申报,获批FDANDA/BLA3例。已协助完成了近200个国际、国内首个创新药的研究服务。
益诺思的核心板块为非临床安全性评价服务,是最早取得国内GLP认证、最早符合国际GLP标准的机构之一。在该领域,公司凭借多年的业务经验与国内知名头部制药企业建立了深厚、密切的战略合作关系,形成了一定的品牌优势和良好的客户基础。
在营销方面,过去一年,益诺思通过线上培训和线下学会或培训班的方式,进一步优化对外培训和学术交流平台:联合主办或协办展会或学术培训会议15场,参与国内外线场;举办线场;积极拓展国际合作,参与第22届圣地亚哥生物制药大会、ACT2024AnnualMeeting、SOT等。
“一站式服务”是当下CRO的发展趋势,益诺思也在向上、向下纵向拓展业务范围。去年,益诺思临床CRO营收同比增长27.17%,表现亮眼。在早期成药性评价方面,益诺思建立了不同品类候选分子的快速筛选策略,显著提高药物研发初期的候选分子评估效率。随着益诺思加大上下游领域的业务拓展,公司将能够为客户提供更加全面的一站式服务,进而实现各环节市占率的提升。
过去一年,益诺思完成多项药物评价关键技术创新,提升了包括放射性同位素标记与影像学评价研究技术平台、放射性药物配体类型、建立了α核素Ac-225标记、眼科一站式技术平台、药效评价技术平台在内的业务服务能力。
益诺思以内部精准培育与外部靶向引才为双轮驱,持续提升人力资源投入产出效益。去年,益诺思建立SME(领域专家)体系,识别、培养、管理和调动具有深厚专业知识和经验的专家人才,还构建了带教导师驱动型组织,支撑组织人才素质与技术能力双升级。截至去年年底,公司员工共1085人,其中本科及以上学历804人,占员工总数的比例为74.10%;硕士及博士292人,占员工总数的比例为26.91%,占比持续提升。
目前,益诺思正在积极推进人工智能技术与数字化转型在组织运营、研发创新及管理体系中的系统性整合,积极探索研发基于深度学习的智能病理辅助诊断系统,通过AI智能辅助分析为临床决策提供精准支撑,不断优化和提升数字化病理辅助诊断系统,全面提升科研项目管理水平与资源利用效率。(谢语禧)
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